İstanbul’da SMA ve DMD hastası çocuklar için kurulan yardım stantlarıyla ilgili yeni bir karar açıklandı. İstanbul Valiliği, kentte hiçbir şekilde “sesli yardım toplama faaliyetlerine izin verilmeyeceğini” duyurdu.İstanbul Valiliği, Spinal Musküler Atrofi (SMA) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığının tedavi giderlerinin karşılanması için güvenlik zafiyeti olabilecek yerlerde kurulan sesli stantların kaldırılmasına karar verdi.
Valiliğin yazılı açıklamasına göre, mevcut stantlar kaldırılacak ve yeniden kurulmalarına da müsaade edilmeyecek. Karar, SMA ve DMD hastalarının yurt dışında milyonlarca lirayı bulan tedavi masraflarını karşılamak için stant açarak yardım toplayan aileleri yakından ilgilendiriyor.
Valilik, güvenlik gerekçesini ön plana çıkararak, metro giriş-çıkışları, köprü alt ve üst geçitleri, toplu taşıma durakları, sokak, cadde, pazar, çarşı ve meydanlarda kurulan stantların tamamen kaldırılacağını açıkladı. Ayrıca stant izni olup olmadığına bakılmaksızın tüm sesli yardım faaliyetlerinin yasaklandığı belirtildi.
Bu karar, tedavi için zamana karşı yarışan SMA ve DMD hastası çocukların ailelerinde endişe yarattı. Çünkü birçok aile için bu stantlar, gerekli bağışları toplayabilmenin en önemli yolu olarak görülüyordu.
İstanbul’da SMA Standlarına Kısıtlama Kararı: Aileler Endişeli
İstanbul’da SMA ve DMD hastası çocuklar için açılan yardım stantlarıyla ilgili yeni bir karar alındı. İstanbul Valiliği, “İlimizde hiçbir surette sesli yardım toplama faaliyetlerine müsaade edilmeyecektir” açıklamasıyla mevcut stantların kaldırılacağını ve yeniden kurulmalarına izin verilmeyeceğini duyurdu.
Valilik kararına göre, metro giriş-çıkışları, köprü altları, üst geçitler, cadde, pazar, çarşı, meydan ve toplu taşıma durakları gibi kalabalık bölgelerdeki tüm stantlar kaldırılacak. Yetkililer, bu uygulamanın güvenlik gerekçesiyle alındığını belirtiyor.
Ancak karar, çocuğunun tedavisi için yardım toplamaya çalışan ailelerde derin bir kaygı yarattı. Yurt dışında milyonlarca lira tutan tedavi masraflarına kendi imkânlarıyla ulaşamayan aileler, seslerini duyurmak için stantların en önemli araç olduğunu söylüyor.
“Bizim için bu stantlar umut kapısıydı” diyen bir SMA hastası yakını, alınan kararla birlikte çocukların tedavi süreçlerinin daha da zorlaşacağını dile getirdi. Sosyal medyada da ailelere destek çağrıları yapılırken, “Çocuklarımızın yaşam hakkı güvenlik gerekçelerine kurban edilmemeli” yorumları dikkat çekti.
Kararın ardından gözler şimdi, devletin SMA ve DMD hastaları için nasıl bir destek mekanizması geliştireceğine çevrildi. Çünkü aileler için asıl mesele, çocuklarının zamanında ilaca kavuşması ve yaşama tutunabilmesi.
