AİLE ve YAŞAM
Yayınlanma: 12 Ekim 2024 - 13:55
"Asel'in Sesi Olun": Mardinli Anne, Kızının Umut Işığı İçin Yardım Eli Bekliyor
Mardin Savur’lu Leyla Öncel, serebral palsi ve epilepsi hastası olan kızı Asel’in Hindistan’da yapılması planlanan kök hücre tedavisi için yetkililere ve hayırseverlere sesleniyor. Kızının doğum öncesinde geçirdiği beyin kanamasıyla başlayan zorlu mücadelesini paylaşan anne Leyla, bürokrasinin engellerini aşarak Asel’e umut olacak tedaviye ulaşmayı hedefliyor.
AİLE ve YAŞAM
12 Ekim 2024 - 13:55
Asel, henüz anne karnındayken geçirdiği beyin kanaması sonrası erken doğumla dünyaya geldi. Sağlık sorunlarının başlangıçta fark edilmediğini belirten Leyla Öncel, kızının 11 aylıkken ilk kez Aydın Adnan Menderes Hastanesi’nde tetkiklere girdiğini ancak bir teşhis konulamadığını ifade etti. Asel’in durumunu tam olarak öğrendikleri zaman ise Asel’in 2 yaşında olduğu zamandı. Mardin’de bir özel hastanede serebral palsi ve epilepsi teşhisi konulduğunda, Leyla’nın deyimiyle “Dünyam başıma yıkıldı.”Leyla Öncel, yaşadığı zorlu süreci şu sözlerle dile getirdi: “Her anne baba gibi çok çok üzüldük, ağladık. Sonra Rabbime şükrettim. Kızımın sesi çıkmasa da gözleriyle bana anlatıyor. Onun için bir umut arayışına girdim.”
Hindistan’dan Gelen Umut IşığıKızının durumu için çeşitli tedavi yollarını araştıran Leyla Öncel, sosyal medya üzerinden "Muzaffer Ahmet’e Umut Ol" kampanyasıyla tanıştı. Aynı rahatsızlıkları taşıyan Muzaffer Ahmet Turhan isimli çocuğun Hindistan’da kök hücre tedavisi gördüğünü öğrenen Leyla, aileden destek alarak Hindistan’daki hastane ile iletişime geçti. Hastane, Asel’in kök hücre nakline uygun olduğunu belirtti. Ancak tedavi süreci için gerekli olan 130-150 bin dolar arasındaki yüksek maliyet, Leyla ve ailesinin karşılayamayacağı bir yük anlamına geliyordu.27 Nisan 2024 tarihinde Mardin Valiliği'ne yardım kampanyası başvurusunda bulunan Leyla Öncel, yaklaşık 3 ay süren bekleyişin ardından red kararıyla karşılaştı. Emsal kararlara dayanarak yardım kampanyası düzenlemek için tekrar başvurmayı planlayan Leyla, bürokrasinin engellerini aşmak için kamuoyundan ve yetkililerden destek bekliyor.
"Asel’in Kaybedecek Zamanı Yok"5 yaşındaki Asel, konuşamıyor, yürüyemiyor ve henüz annesine “anne” diyemiyor. Leyla Öncel, bu süreçte kızının yaşadığı zorlukların her geçen gün arttığını belirterek, “Asel’in kaybedecek zamanı yok. Yaşı büyüdükçe sorunları artıyor, hayat zorlaşıyor. Kök hücre tedavisi bizim için bir umut kapısı” dedi.Leyla, kök hücre nakli tedavisinin neden Türkiye’de yapılmadığını sorarken, bu tedaviye ulaşmak için devlet büyüklerine ve Sağlık Bakanlığı’na çağrıda bulundu. Kızının bir an önce tedaviye erişmesi gerektiğini vurgulayan Leyla, “Lütfen, Asel’in çıkmayan sesi olun. Her şey kızım Asel için. Bir kere ‘anne’ dediğini duymak için umutlarımızı kaybetmemek istiyoruz” ifadelerini kullandı.Kızının iyileşmesi için sosyal medyada duyarlılık çağrısı yapan Leyla Öncel, kampanyanın başlaması ve gerekli resmi işlemlerin hızlandırılması için tüm destekçilere sesleniyor. “İster Türkiye’de, ister yurt dışında olsun, biz Asel’in yürüyebilmesi ve sesini duyurabilmesi için umudumuzun peşindeyiz. Lütfen, kızımın sesi olun” diyor.İLETİŞİM 0534 301 0625 HİCRETHABER / MEHMET DENER


İlginizi Çekebilir